Por R7

Previsão inicial era de que os documentos fossem entregues nessa terça-feira (15). Doria havia anunciado início da vacinação em 25 de janeiro.

O Instituto Butantan adiou o envio do resultado dos testes da vacina CoronaVac no Brasil à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A previsão inicial era de que os documentos fossem entregues nessa terça-feira (15). As informações são da Record TV.

De acordo com o instituto, a nova data para a entrega dos resultados é dia 23 de dezembro. Com o atraso, pode haver demora na entrega do imunizante aos brasileiros.

No dia 23 de novembro, o secretário de saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, confirmou que o Instituto Butantan havia entrado na fase final do desenvolvimento da vacina CoronaVac após atingir o número mínimo esperado de infectados pela covid-19 na fase 3 do estudo clínico. São esses os resultados que precisam ser entregues à Anvisa.

Mais detalhes sobre os possíveis impactos do adiamento da entrega dos resultados da CoronaVac devem ser esclarecidos na coletiva de imprensa que ocorrerá ainda nesta segunda-feira (14), no Palácio dos Bandeirantes.

Segundo o governador João Doria (PSDB), a vacinação contra o novo coronavírus na cidade de São Paulo e em todo o estado começaria no dia 25 de janeiro. Os insumos necessários para fabricação e o transporte para distribuição das doses estão prontos e dependem somente da autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Já definido, o público-alvo da primeira fase do plano será dividido em três grupos: profissionais da Saúde, pessoas acima dos 60 anos e indígenas e quilombolas, que, no total, representam 9 milhões de pessoas no Estado. Segundo informou a gestão estadual, 77% dos óbitos por novo coronavírus em São Paulo ocorrem entre os três grupos citados.

Destas 9 milhões de doses, 7,5 milhões irão para os idosos, e 1,5 milhão para os profissionais da Saúde, quilombolas e indígenas. A primeira fase do plano de imunização ocorrerá entre 25 de janeiro e 28 de março, ao longo de nove semanas, com escala por faixas etárias e duas doses da vacina por pessoa.

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Minuto Barra 

O deputado federal Hildo Rocha(MDB) passou parte do mês de novembro internado em uma UTI em um hospital da capital Brasília.

O parlamentar foi acometido pelo novo coronavírus e por pouco não morreu. Por várias vezes os médicos pensaram em entubar Hildo Rocha devido à gravidade do problema.

Ontem, sexta-feira(11) durante uma curta conversa com o Blogueiro Gildásio Brito por telefone, Hildo Rocha disse que o coronavírus veio para lhe matar, porém, a restauração de sua saúde é fruto de um milagre de Deus através dos médicos.

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Por Maranhão Hoje

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, em entrevista concedida com exclusividade à à CNN Brasil, nesta quarta-feira (09), knformou que a vacinação contra Covid-19 pode começar no Brasil, entre dezembro e janeiro. O imunizante a ser utilizado é o desenvolvido pela Pfizer/BioNTech.

Imunizante deve receber aprovação emergencial da Anvisa

“Se a Pfizer conseguir a autorização emergencial e nos adiantar alguma entrega, isso [o início da vacinação] pode acontecer no final de dezembro ou em janeiro”, afirmou, que alertou, no entanto, que isso será “em quantidades pequenas, de uso emergencial”.

O ministro não descartou que a vacinação ocorra também com as candidatas da AstraZeneca/Oxford ou do Instituto Butantan, caso haja uma autorização emergencial da Anvisa. “Estamos fechando o memorando de entendimento com a Pfizer. É a vacina que está mais adiantada, mas mesmo ela ainda não tem registro”, afirmou.

Para obtenção do registro, segundo o ministro, dependeria do desenvolvimento e da aprovação da Anvisa. Nesse caso, a aplicação poderia acontecer já entre janeiro e fevereiro, disse Pazuello.

Pazuello garantiu que, se a Coronavac receber o aval da agência reguladora, ela será usada no plano de imunização. “A vacina que estiver registrada na Anvisa e garantida sua eficácia e segurança será comprada e distribuída para todos os brasileiros”, afirmou.

Plano – O ministro informou ainda que plano de vacinação está pronto. “Nosso país jamais será dividido”, disse ele referindo-se ao plano lançado por São Paulo para começar a vacinação em 25 de janeiro.

Pazuello disse que a vacinação será incluída no Programa Nacional de Imunização e usará a mesma logística já operacionalizada pelo SUS (Sistema Único de Saúde).

“O SUS trabalha de forma tripartite, com estados e municípios, e cada um já tem sua função dentro desse programa”, disse.

Ele detalhou que o governo federal distribuirá as doses, por via aérea e rodoviária, até os estados. Então, será responsabilidade estadual distribuir entre as cidades e os municípios executariam, efetivamente, a vacinação.

“O plano, em tese, envolve três níveis de governo e isso faz com que a velocidade das ações seja a mais rápida possível”, afirmou.

(Com informações da CNN Brasil)

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O Globo.com publicou hoje que “a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu nesta quinta-feira (10) conceder autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19 e estabeleceu regras para que empresas solicitem a autorização. A decisão foi unânime entre os diretores. No começo de dezembro, a Anvisa já tinha definido os requisitos para o pedido de uso emergencial da vacina”.

Conforme o site, “na prática, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência. “A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.

“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, disse Soares.

A Anvisa ressalta que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.

Quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.

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Por O Estado

O prefeito reeleito de Caxias, Fábio Gentil (Republicanos), foi transferido para São Paulo, na madrugada desta terça-feira (8), para tratamento da Covid-19. O gestor está internado no Hospital Sírio-Libanês, referência nacional em cuidados de enfermidades diversas.

Prefeito Fábio Gentil foi transferido para o Sírio-Libanês por necessidade de mais cuidados em seu quadro respiratório.

Após Fábio Gentil apresentar problemas respiratórios e taxa de glicemia elevada, a equipe médica que o assistia em Caxias recomendou a transferência para a capital paulista. O prefeito está acompanhado por familiares na unidade hospitalar.

No momento, o quadro de saúde é estável e a qualquer momento o hospital deve divulgar o primeiro boletim médico com Informações sobre o quadro clínico do gestor.

Comunicado

Fábio Gentil, de 50 anos, informou publicamente que havia testado positivo para a Covid-19 em comunicado oficial divulgado no último sábado. Desde então, permanecia em isolamento, cumprindo à risca todos os protocolos sanitários e de saúde estabelecidos pelas autoridades.

Veja aqui o comunicado em que Fábio Gentil anunciou ter contraído a Covid-19.

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O prefeito de Caxias Fábio Gentil testa positivo para o Covid-19 e emite uma nota nas redes sociais.

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Era tudo o que o deputado Neto Evangelista, que foi candidato ao cargo de prefeito no primeiro turno, não desejou. Ele gostaria de votar no amigo Eduardo Braide agora no segundo turno.

Infelizmente, Neto Evangelista testou positivo para a covid-19. Sem comparecer às urnas, o parlamentar está em sua residência isolado, de onde acompanha a movimentação da eleição. Em caso da vitória de Braide, Evangelista vai comemorar sozinho, mas com as orações e pensamentos positivos dos amigos políticos e seus familiares.

texto

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O candidato ao cargo de prefeito de São Luis, Eduardo Braide, testou negativo para a covid-19 e deve retomar agora pela manhã sua agenda de campanha.

Braide agiu com prudência e sensatez ao saber ontem que sua vice havia testado positivo para a covid-19. Como o candidato teve diversos contatos nos últimos dias com a vice, achou por bem fazer o teste e evitar sair espalhando por aí o vírus, como fez o seu adversário Duarte Júnior, que foi detectado com o novo coronavírus desde o dia 6 e só parou a campanha no dia 11 deste.

Confira abaixo o resultado do teste de Eduardo Braide:

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Nesta quarta-feira (11), durante uma caminhada me senti indisposto e suspendi imediatamente minhas atividades de campanha. Por recomendação médica, hoje mesmo fiz um teste rápido para Covid-19. Infelizmente, o resultado foi positivo.

Estou assintomático e me sentindo bem melhor, contudo, por orientação médica, vou me submeter amanhã (12) a novos exames (PCR -RT). Enquanto isso, vou ficar em casa e aguardar os novos resultados.

Informo que nunca estive no LACEN, não coletei exames neste local e para esse laboratório. Portanto, são falsos e inverídicos os laudos que estão sendo divulgados.

Essa é mais uma armação vindo à tona para tentar confundir o eleitor às vésperas de uma eleição tão importante. Lamento por essa política suja que usa tudo para destruir os adversários.

Mesmo sem a minha presença, conto muito com a motivação de cada um. Não cheguei aqui só e tenho certeza de que o nosso propósito de fazer uma São Luís melhor, com serviços públicos de qualidade para todos, vai muito além do meu nome e da minha presença. Vamos levar o 10 às urnas e mostrar para as pessoas que é, sim, possível fazer uma política diferente.

Lembrem-se: quando os bons se calam, os maus governam!

Com fé e esperança, chegaremos ao segundo turno e venceremos as eleições, e assim honrar nosso compromisso de levar resultados também para a Prefeitura de São Luís.

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Nota

Em respeito às pessoas da nossa cidade, pelas quais quero trabalhar ainda mais para garantir direitos, estou suspendendo minha agenda de campanha na tarde de hoje (11), após uma indisposição.

Vou realizar exame para Covid-19 e aguardar o resultado. Enquanto isso, fico em casa, mas firme para dar continuidade tão logo seja possível à nossa caminhada rumo à Prefeitura de São Luís.

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Por R7 Notícias 

Infecção de uma fêmea foi descoberta em Cuiabá, no Mato Grosso; situação acende alerta para o risco de transmissão entre humanos e animais

Uma gata de poucos meses é o primeiro animal a testar positivo para o novo coronavírus no Brasil. O caso foi descoberto em Cuiabá, no Mato Grosso. Ela não tem sintomas da covid-19 e foi infectada por seus donos este mês, durante o isolamento social. Mais dois contágios suspeitos, de outro gato e um cachorro, também estão sendo investigados. As informações são do Jornal Opção.

A gata é o primeiro animal a ter diagnóstico confirmado para o coronavírus no Brasil

A gata teve o diagnóstico confirmado por meio do teste de biologia molecular RT-PCR, considerado padrão ouro para detectar a infecção pelo novo coronavírus, realizado pela pesquisadora Valéria Dutra, professora da Faculdade de Medicina Veterinária da UFMT (Universidade Federal do Mato Grosso).

O caso reacende o alerta para a possível transmissão do vírus de pessoas para animais. Em laboratório, a China mostrou a possibilidade de gatos contagiarem outros felinos. Entretanto, não se sabe se isso acontece com facilidade e se esses animais podem infectar seres humanos.

O CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças), dos Estados Unidos, informa que ainda são necessárias mais informações sobre o vírus, mas “parece que ele pode se espalhar de pessoas para animais em algumas situações, especialmente após contato próximo com uma pessoa doente”.

Ainda de acordo com o órgão, há poucos relatos de cães e gatos de estimação infectados com o coronavírus em todo o mundo e não existem evidências de que os animais desempenhem um papel significativo para disseminá-lo.

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